Entre los principales puntos, se busca reducir los tiempos de aprobación y modificar los criterios de patentabilidad, lo que facilitaría el reconocimiento de nuevas invenciones en el sector farmacéutico. En ese sentido, también se prevé la revisión y eventual derogación de normativas vigentes desde 2012 que limitaban la concesión de patentes en medicamentos.

Además, el nuevo esquema contempla una mayor protección de la propiedad intelectual, incluyendo los llamados “datos de prueba”, lo que dificultaría que laboratorios locales desarrollen versiones genéricas basadas en investigaciones de empresas extranjeras.

La iniciativa forma parte de los compromisos asumidos por la Argentina en el marco de negociaciones internacionales, donde uno de los ejes centrales es fortalecer el sistema de patentes y alinearlo con acuerdos globales como el Tratado de Cooperación en materia de Patentes (PCT).

En el sector, la medida genera posiciones encontradas. Mientras que laboratorios internacionales ven con buenos ojos el cambio por brindar mayor seguridad jurídica, desde la industria nacional advierten que podría afectar la producción de medicamentos genéricos y el acceso a tratamientos más económicos.

Fuente: Noticias Argentinas