Hoy, después de unas semanas, dialogamos con la Bioquímica Carolina Urtasun, del Laboratorio Gastaldi-Urtasun, para que nos brinde detalles sobre la situación en cuanto a los insumos y su opinión respecto a los autotest.“La situación con respecto a los insumos es que volvieron a entrar, igual siempre estamos acotados, tenemos lo justo y necesario. Han aumentado los casos sí, pero la realidad es que hoy con el tema de la vacunación estamos un poco más tranquilos, los casos aumentan pero por ahí uno ya lo toma como un estado gripal”, comenzaba diciendo.<blockquote>Y continuaba “De todas formas yo creo que va a llegar un momento que se va a estancar esta situación y va a haber un equilibrio entre los casos positivos y los negativos. Como esto está pasando de una forma más asintomática, o con síntomas más leves, también la gente se está testeando menos. Como es menos grave, entonces quizás veamos una baja, pero va a llegar un miento en que va a haber un equilibrio, que es lo que se trata de lograr y hacer que es que estos positivos no lleguen a una internación o a un cuadro grave”</blockquote>Con respecto a los auto test, Carolina Urtasun expresaba “yo creo que el equipo es bueno, es de buena calidad, hay una cuestión que tiene que ver con el uso, con la toma de muestra con donde lo compre y como lo conserve. Que eso es lo que a nosotros como bioquímicos nos preocupa, porque si la muestra no está bien tomada como sé que no es un falso positivo o falso negativo, como sé que la gente interpreto bien”Y proseguía “Otra cosa como profesional en este tiempo que nos hemos formado y capacitado, es el tema de subir los datos al sistema de vigilancia nacional SISA y yo no lo sé si el farmacéutico lo va a hacer, si se va a explicar bien la forma de tomar la muestra. Además yo no sé si la persona se lo compro en la farmacia, lo tuvo 4 horas en el auto y fue después y se lo hizo, no te puedo asegurar la trazabilidad, por eso nosotros fomentamos que lo haga un bioquímico, ya que es una práctica bioquímica”<blockquote>En la misma línea la bioquímica agregaba “por eso no estamos de acuerdo con el tema de los autotest. Pero no porque no sean eficientes, sino por el tema de la interpretación ya que es muchas veces no saben cómo leerlo”</blockquote>Al tiempo que explicaba “Son test buenos, bien diseñados, similares a los que usamos en el laboratorio, el tema está en lo que se llama trazabilidad que tiene que ver con la toma de muestra y la conservación, ya que no sabemos si ese reactivo estuvo bien cuidado, bien guardado, y la interpretación de los resultados, que eso es el rol del bioquímico”Para finalizar Carolina Urtasun sostenía “yo creo que el número de testeos no va a aumentar mucho más, porque la gente no se va a testear. Debido a que ya casi no es necesario porque han cambiado los protocolos con respecto a los días de aislamiento, el tema de que los contactos estrechos no se tienen que aislar. Entonces a partir de esto, como profesional bioquímica pienso y pensamos que ya se va a ir tomando como algo cotidiano como fue la gripe A en su momento, y en el caso de síntomas se tratara, ira pasando como todo”

¿Cómo está la situación en los laboratorios privados?

En el marco de la Resolución Ministerial 28/2022 publicada el 10 de enero, que aprobó el procedimiento para el reporte del uso y la notificación del resultado de los test individuales de autoevaluación para la detección del virus SARS-CoV-2, los autotesteos ya se encuentran disponibles en farmacias de todo el país. &nbsp;&nbsp; "Dado el ingreso paulatino de stock por parte de los fabricantes, se garantizó la distribución equitativa en todas las jurisdicciones. De acuerdo al reporte recibido por la Confederación Farmacéutica Argentina (COFA), a la fecha ya se dispensaron en farmacias 19.189 tests de autoevaluación", informó la cartera de Salud. &nbsp;&nbsp; Según se indicó, "el auto-reporte por parte de los usuarios y usuarias ha alcanzado un gran porcentaje de adherencia" y al respecto se precisó que "de los test dispensados en farmacias, de los resultados reportados, el 29,27% arrojaron positivos y el 68,74 % negativos. &nbsp;&nbsp; Aquellos con resultado "inválido" representan el 1.99% de los test reportados. &nbsp;&nbsp; Según datos brindados por la COFA, desde la puesta en vigencia de la resolución se encuentran adheridas 8.388 de 10.000 farmacias de la República Argentina para el servicio de dispensa, asesoramiento al usuario y registro de los resultados. &nbsp;&nbsp; Al momento, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó seis test de autoevaluación en base a la detección del virus SARS-CoV-2 de los laboratorios Abbott, Roche, Vyam Group, Wiener, Jayor y Asserca. &nbsp;&nbsp; Estos insumos pueden ser adquiridos de modo individual, por instituciones públicas o privadas, o jurisdicciones siempre que se garantice el adecuado reporte de resultados en el Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS). &nbsp;&nbsp; De acuerdo al circuito establecido en la resolución, los resultados se alojan en la base informática farmacéutica y son informados al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS) por los puntos habilitados. &nbsp;&nbsp;&nbsp;

Argentina: se vendieron 19 mil test y un 29.27 % fueron positivos

El Gobierno nacional autorizó la venta al público en farmacias de los autotest de Covid-19. La ministra de Salud, Carla Vizzotti, consideró que la implementación del test de autoevaluación colabora "en el proceso de descentralización necesario para brindar una mejor respuesta ante una situación que afecte la salud pública, ya que no requieren de equipamiento o tecnología de alta complejidad".La ministra Carla Vizzotti firmó la resolución que permite la comercialización, pero aclaró que las farmacias deben registrar a los compradores e informar los resultados.Según la Resolución 28/2022 del Ministerio de Salud de la Nación, la ANMAT autorizó el uso de las denominadas pruebas rápidas de antígeno para la detección de COVID-19 o test inmunocromatográficos para antígenos de SARS-CoV-2 para uso profesional y los diseñados para autoevaluación.Las farmacias deberán registrar a cada comprador y luego el cliente deberá informar el resultado obtenido."Esta herramienta fue implementada como test de autoevaluación desde el año pasado por países como Portugal, Francia, Países Bajos, Bélgica, Reino Unido, Italia, Alemania, España, Austria, Bulgaria y Estados Unidos", destacó la normativa publicada este martes en el Boletín Oficial."La situación exige una evaluación constante respecto de la evolución de los casos y de la transmisión en las distintas regiones, y una gestión coordinada que permita maximizar el resultado de las medidas que se implementan".Además, el texto que lleva la firma de Carla Vizzotti aseguró que "la velocidad en el agravamiento de la situación epidemiológica a escala internacional requiere la adopción de medidas novedosas para hacer frente a la emergencia, para que, oportunamente, se adopten decisiones rápidas, eficaces y urgentes".Según la resolución de Vizzotti, la implementación del test de autoevaluación de COVID-19 colabora "en el proceso de descentralización necesario para brindar una mejor respuesta ante una situación que afecte la salud pública, ya que no requieren de equipamiento o tecnología de alta complejidad".Para el Ministerio, los test de autoevaluación de COVID-19 son una "herramienta complementaria" para la gestión de la pandemia, toda vez que facilita el acceso al diagnóstico de COVID-19, y amplía la oferta en estrategias de testeo y su accesibilidad.Aclararon que las pruebas autoevaluativas arrojan un "resultado orientativo" (no un caso positivo oficial) y que los compradores deberán registrar sus datos e informar cómo fue el procedimiento al farmacéutico.&nbsp;Sin embargo, aclaró en la norma que los autotest proporcionan "resultados orientativos", sin valor diagnóstico concluyente, a excepción de que las jurisdicciones, en acuerdo con el Ministerio de Salud y en base a la situación epidemiológica, consideren el resultado positivo como caso confirmado de COVID-19.Según detalló la ministra, conforme el marco jurídico vigente, la farmacia son el único un "canal de comercialización autorizado" para la venta de los autotest, que asegura la trazabilidad y legitimidad de los productos.Las pruebas autodiagnósticas son una "herramienta complementaria" para la gestión de la pandemia.Por ese motivo, se estableció un procedimiento para hacer el correcto reporte y notificación de los resultados para la detección de SARS-CoV-2. "Para el adecuado reporte de resultados, resulta necesario establecer las condiciones de identificación individual de cada kit diagnóstico a fin de asegurar la notificación de casos", sostuvo la Resolución 28/2022.Eso implica que las farmacias deberán registrar a cada uno de los compradores y luego el cliente deberá informar el resultado obtenido.&nbsp;

Autorizan la venta del autotest en farmacias

Ante la llegada de la tercera ola con la variante ómicron, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) aprobó la venta exclusiva en farmacias de los cuatro kits de autotest de coronavirus. Desde el sector farmacéutico de Entre Ríos dijeron que es escasa la información sobre la comercialización de los autotests: “La novedad es que están aprobados por la Anmat, que está el decreto pero no está la resolución que contiene los detalles y la normativa. A su vez, después de ese paso, cada provincia tiene que determinar cómo implementa la venta”.“No se sabe si los tests ya fueron comprados, si están en la aduana, cómo ni cuándo será el proceso de distribución. No hay información precisa y hay que ver también cómo se lleva adelante la cuestión logística para que llegue a cada farmacia de cada pueblo”, afirmaron desde el sector. “La gente ya está preguntando en las farmacias si están los tests y los propietarios de las farmacias están desesperados porque es un elemento más de venta, pero a la desesperación hay que calmarla con información clara y precisa, cosa que por el momento no hay”, advirtieron.

Autotests: incertidumbre en Entre Ríos

Esta medida se dio como forma de evitar los conglomerados de personas en las filas para realizar los hisopados. Rubén Sajem, presidente del Colegio de Farmacéuticos de la ciudad de Buenos Aires, informó que la distribución a nivel nacional va a demorar "aproximadamente tres semanas".La distribución del producto alcanzará a las 13.500 farmacias de todo el país, pero cada una podrá elegir disponer o no del test para la venta, ya que deberán informar al sistema de los resultados a través de la base informática farmacéutica y de allí al Sistema de Vigilancia de Salud con un código de barras que incluye la caja del mismo, según informó Norberto Mañas, presidente de la Asociación de Propietarios de Farmacias de Argentina (ASOFAR), ya que "es un sistema de validación interno que cada farmacia posee y que ya funciona en otros ámbitos, por ejemplo, en PAMI". No obstante, el Ministerio de Salud aún no informó en torno al protocolo de venta de los autotesteos.Mañas adelantó que "según lo que nos comunicaron, entre los próximos 10 a 15 días vamos a empezar a recibir los testeos en las farmacias desde los laboratorios" y espera que dentro de los próximos 20 a 30 días todas las farmacias tengan disponibilidad de los testeos, que serán de venta libre.Las marcas de testeos aprobados son Abbot, Roche, Vyman Group y Wiener. Funcionarán a partir de la muestra de saliva o hisopado nasal e incluirán un kit completo asociado al número de documento de identidad de cada paciente con el que se obtendrá un resultado tras aguardar 15 minutos. Si bien no se confirmó un valor, se espera que cada test oscile entre los $1.900 y $2.500.Además, el representante de ASOFAR detalló que "uno de los test será por salida y los otros dobles: saliva y fosas nasales". Mañas hizo énfasis en que este sistema de autotesteo no reemplazará los estudios privados o estatales, sino que "viene a sumar"."En el caso que el resultado sea positivo, la recomendación es que el paciente vaya a un centro de testeo y se realice un PCR", concluyó.Argetina atraviesa una tercera ola de contagios que hoy registró su pico, con 109.608 nuevos casos en las últimas 24 horas y 40 nuevas muertes.

Los autotest de Covid-19 estarán disponibles en tres semanas

Debido a que cada 19 de octubre se celebra el Día Mundial de la lucha contra el Cáncer de Mamas, durante todo el mes en las instalaciones del <a href="https://diariodebatepregon.com/etiqueta/cic-a13264" class="agrupador" rel="13264">CIC</a> 2, se está realizando <a href="https://diariodebatepregon.com/etiqueta/test-a2077" class="agrupador" rel="2077">test</a> de HPV y PAP sin turno previo para todas las <a href="https://diariodebatepregon.com/etiqueta/mujeres-a4608" class="agrupador" rel="4608">mujeres</a> que así lo requieran. Es un período para renovar el mensaje de que, detectada temprano, esta enfermedad tiene un mayor abanico de posibilidades de tratamiento y curación. Es por ello que se destaca la importancia de realizarse los chequeos mamarios. Al respecto, la responsable del Centro Integrador Comunitario, Dra. Andrea Demarchi, dijo que: "la propuesta surgió a partir de la inquietud que teníamos como Centro de Salud, en realizar un aporte para la prevención en el mes del cáncer de mama". "Dentro de nuestros recursos, hablando con nuestra Licenciada en Obstetricia, Diana Carrozo, surgió la idea de ofrecer los test de PAP y HPV de forma espontánea, no programada. Es por ello que a las mujeres que se acerquen a nuestro centro se les brindará información sobre el cáncer de mama y todos los cuidados de la salud, principalmente en el área de ginecología", señaló la doctora. Todas las interesadas pueden comunicarse al 3444-453269 / 588707, o acercarse a Avda. Presidente Perón 905.

CIC 2: Se realizan test HPV y PAP 

La infección por VPH (Virus del "Papiloma Humano") es la enfermedad de transmisión sexual más común, la mayoría de las personas con VPH no saben que se han infectado y nunca tienen síntomas ni problemas de salud. El Test está indicado a mujeres a partir de los 30 a los 60 años de edad. Y consiste en la toma de una muestra de ADN del cuello de útero de la mujer, para la detección de los tipos de VPH de alto riesgo oncogénico. El mismo tiene como objetivo detectar más casos en etapas tempranas para que los tratamientos sean eficaces y mejorar la calidad de vida de las mujeres. Asimismo, desde los centros de salud municipal, recomiendan a todas las embarazadas, no realizarse esta prueba, hasta luego de parir. Las interesadas pueden acercarse a los Centros de Salud Municipales más cercanos a su domicilio, en la Asistencia Pública, o en los CIC 1 y 2, para solicitar turno para la toma. O bien comunicarse a los siguientes teléfonos: 453269- 15588707 (CIC 2); 429362- 15587313 (CIC1); 423210 (Asistencia Pública).

Salud municipal realiza test de VPH de manera gratuita.

La Administración Sanitaria Municipal comunica que, se están tomando pruebas o <a href="https://diariodebatepregon.com/etiqueta/test-a2077" class="agrupador" rel="2077">test</a> de del <a href="https://diariodebatepregon.com/etiqueta/vph-a7806" class="agrupador" rel="7806">VPH</a> (Virus del "Papiloma Humano") en todos los Centros de <a href="https://diariodebatepregon.com/etiqueta/salud-a847" class="agrupador" rel="847">Salud</a>. El "VPH" son las siglas de virus del papiloma humano, causante del Cáncer Cervicouterino. La infección por VPH es la enfermedad de transmisión sexual más común. La mayoría de las personas con VPH no saben que se han infectado y nunca tienen síntomas ni problemas de salud. ¿En qué consiste? El Test está indicado a mujeres a partir de los 30 a los 60 años de edad. Consiste en la toma de una muestra de ADN del cuello de útero de la mujer, para la detección de los tipos de VPH de alto riesgo oncogénico. Objetivo del Test: Detectar más casos en etapas tempranas para que los tratamientos sean eficaces y mejorar la calidad de vida de las mujeres. Se recomienda a embarazadas, nos hacerse esta prueba. ¿Dónde hacerse la prueba? Las interesadas pueden acercarse a los Centros de Salud Municipales más cercanos a su domicilio, en la Asistencia Pública, o en los CIC 1 y 2, para solicitar turno para la toma. O comunicarse a los siguientes teléfonos: 453269- 15588707 (CIC 2); 429362- 15587313 (CIC1); 423210 (Asistencia Pública).

VPH: En los Centros de Salud Municipales se está haciendo la prueba 

Más de 2,2 <a href="https://diariodebatepregon.com/etiqueta/millones-a1457" class="agrupador" rel="1457">millones</a> de <a href="https://diariodebatepregon.com/etiqueta/test-a2077" class="agrupador" rel="2077">test</a> de antígenos para la detección rápida de SARS-CoV-2 en personas que presentan síntomas compatibles con coronavirus llegaron al país como parte de un lote de 4,4 millones de unidades adquiridas por el Ministerio de <a href="https://diariodebatepregon.com/etiqueta/salud-a847" class="agrupador" rel="847">Salud</a> de la Nación, informó este martes la cartera sanitaria. "Es una compra muy importante que realiza el Ministerio de Salud de la Nación y que se distribuirá a todas las provincias para asegurar el diagnóstico en toda la Argentina", aseguró la secretaria de Acceso a la Salud, Sandra Tirado, durante una recorrida por el depósito del operador logístico de Tortuguitas. El resto de los test llegarán al país en el transcurso de la semana, según confirmó la funcionaria, quien señaló que de esta manera el ministerio busca avanzar en la detección de casos para "contribuir al desarrollo de acciones tendientes a mitigar la transmisión comunitaria del coronavirus". Según detallaron desde la cartera, la ventaja de estas pruebas es que requieren menos de 30 minutos para dar un resultado, "pueden ser utilizadas directamente en puntos de abordaje territorial y del primer nivel de atención, sin necesidad de equipamiento de alta complejidad y brindan acceso al diagnóstico a mayor población, contribuyendo a la interrupción comunitaria mediante el aislamiento de casos diagnosticados". "La compra de estos test se suma a la inversión que el Estado nacional continúa realizando en equipos e insumos para fortalecer la respuesta del sistema de salud y la gestión de las provincias", remarcó la cartera sanitaria que conduce Carla Vizzotti. Los test rápidos de antígenos permiten detectar proteínas del virus a través del estudio de muestras respiratorias de exudado nasofaríngeo o nasal. A diferencia de la PCR no identifican el ARN del virus por lo que no son tan sensibles. Por el momento, los test de antígenos los realiza el personal sanitario, aunque se vende de forma libre en las farmacias. Fuente: Télam.

Llegaron 2,2 millones de test de detección rápida de covid

En el marco de la implementación del <a href="https://diariodebatepregon.com/etiqueta/test-a2077" class="agrupador" rel="2077">test</a> del Virus del Papiloma Humano (VPH), que se realizó el 6 de abril y pretende prevenir el cáncer cervicouterino, el <a href="https://diariodebatepregon.com/etiqueta/instituto-a2760" class="agrupador" rel="2760">Instituto</a> Provincial del Cáncer llevó adelante una reunión de trabajo virtual con los representantes del departamento de <a href="https://diariodebatepregon.com/etiqueta/gualeguay-a15" class="agrupador" rel="15">Gualeguay</a>. Durante la jornada se abordó un repaso de las capacitaciones dictadas anteriormente con el objeto de actualizar la temática y se buscó organizar la logística de envío de dichos test a la ciudad de Paraná para su evaluación. Asimismo, se trataron cuestiones propias de esta tarea como la forma y frecuencia con la que deben enviarse los test, así como también, qué mujeres deben realizarlo y cómo hacer la entrega de los resultados. Cabe destacar que estuvieron presentes la directora del Instituto Provincial del Cáncer, Claudia Enrique; la coordinadora departamental de Salud, Rosana Fernández y representantes del municipio de Gualeguay así como también, personal del hospital San Antonio y de otros efectores sanitarios.

Gualeguay: encuentro sobre la implementación del test de VPH

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (<a href="https://diariodebatepregon.com/etiqueta/anmat-a4558" class="agrupador" rel="4558">Anmat</a>) aprobó el <a href="https://diariodebatepregon.com/etiqueta/test-a2077" class="agrupador" rel="2077">test</a> chino Immunobio, que detecta el <a href="https://diariodebatepregon.com/etiqueta/coronavirus-a97" class="agrupador" rel="97">coronavirus</a>, para ser comercializado en farmacias. Si bien es de venta libre, aclararon que el hisopado lo debe hacer un profesional. El test del laboratorio Hangzhou Immuno Biotech CO Ltd, importado por Vyam Group S.R.L., permite conocer el resultado en 10 minutos con un nivel de sensibilidad del 96,8%. La Anmat advirtió que es un producto de uso exclusivamente profesional, por lo cual se vende en forma libre pero lo debe hacer un médico o un bioquímico, no el usuario directo. Se trata de un test de antígenos que se hace a través de un hisopado "para la detección cualitativa de antígenos del nuevo coronavirus SARS-CoV2 utilizando secreciones de la garganta humana y secreciones nasales", explicaron desde la Anmat. El producto está compuesto por una bolsa de aluminio con cassete de prueba y desecante, tampón de ensayo (buffer), hisopo estéril y tubo de recolección de muestras e instrucciones de uso)". La caja aclara también que "los resultados negativos no descartan infección por Covid-19".