La lucha de Tadeo, un pequeño gigante
Apenas 610 gramos pesaba cuando nació, con 5 meses y medio de gestación. Superó incontables transfusiones, operaciones y desafió a la muerte. Su parálisis cerebral le impide desenvolverse como cualquier chico de 9 años... pero sus ganas de vivir emocionan. Su familia espera reunir más de 50 mil dólares para un tratamiento en China que mejore su calidad de vida.
Como un relámpago, sorpresivo y luminoso, así llegó Tadeo a la vida de los Fernández Moretta. La panza de Natalia tenía apenas cinco meses y medio y, así, intempestivamente, este pequeñísimo ser salió a la vida.Apenas 610 gramos pesaba Tadeo el 20 de agosto de 2006, cuando nació. Estuvo internado en Neonatología seis eternos meses: una "montaña rusa" para su familia."Escuchar la palabra estable era lo que buscábamos día a día", recuerda Natalia, en diálogo con DiarioPopular.com.ar. A los tres días de nacer, tuvo convulsiones que le produjeron un sangrado nivel IV (el más grave), lo que le dejó como secuela Leucomalacia periventricular (un tipo de lesión cerebral que involucra la muerte de pequeñas áreas de tejido cerebral alrededor de los ventrículos y crea "orificios" en el cerebro). Luego comenzó con hidrocefalia. Al mes, se descompensó. "Sólo nos dejaban entrar para despedirlo ya que no había más posibilidad de vida, estaba muy delicado", recuerda la mamá.bannerEl diminuto cuerpo de Tadeo soportó diez bombas con medicación, dos catéter y miles de pinchazos.Convulsiones, bradicardias, problemas respiratorios, hidrocefalia, sepsias... todos conceptos que se volvieron comunes a los oídos de los Fernández Moretta... y dolorosamente profundos en Tadeo. "Highlander" (por la película lo habían bautizado en la sala de Neonatología que tanto tiempo lo acunó.Tadeo hoy cuenta con su medicación mensual, su leche, sus pañales, su silla postural, sus traslados y su jardín. Tiene trastornos deglutorios y cuidados especiales, ya que presenta anomalías en el sueño (convulsiones, descargas llamadas mioclonias).Su compromiso mayor es el motriz, ya que padece una parálisis cerebral con cuadriparesia mixta.Los tratamientos y las mejorasEn 2012, Tadeo pudo realizarse su primer tratamiento con células madre, en China. Para el viaje, su familia organizó una campaña y en sólo cuatro meses logró juntar 12 toneladas de tapitas de plástico. Además, el intendente de Tres de Febrero (la familia vive en la localidad de Caseros, de ese distrito), Hugo Curto, les gestionó, además un subsidio y a eso se sumaron miles de donaciones, recitales de artistas como Luciano Pereyra y Daniela Herrero. Todo se dio para que, entonces, los Fernández Moretta pudieran viajar a China.Luego de un mes de tratamiento en Pekín, la familia de Tadeo comenzó a ver cambios en el pequeño gigante. Ahora, puede sostenerse sentado y, a nivel metabólico creció de largo ("es un nene altísimo", asegura Natalia) y aumentó de peso. Además, las convulsiones nocturnas comenzaron a disminuir, hasta que desaparecieron por completo.bannerEn junio de 2013 y luego de intercambiar análisis, les informaron que Tadeo podría realizarse un 2° y 3° tratamiento, para continuar con los avances y reforzar sus mejorías.Así es que decidieron retomar la campaña de solidaridad y donación.La nueva fecha para el segundo tratamiento es para abril o mayo de 2015. Por eso necesitan reunir el dinero no sólo para el tratamiento, sino para la estadía en China.Además de la caja de ahorro para recibir donaciones, los papás de Tadeo impulsan una iniciativa en la que plantean que con tan sólo 20 pesos se puede reunir el dinero necesario."Tadeo nos cambió la vida para mejor"A Natalia se la escucha fuerte, emocionada por momentos, al recordar el sufrimiento por el que pasó -y aún pasa- su pequeño gigante."El nacimiento de Tadeo me cambió la vida en todo: la mirada, el dolor... me ayudó a valorar lo que uno tiene y a no preocuparme por pequeñeces", expresa Natalia. La lucha por la mejora de su hijo, también la unió a otros papás en situaciones similares y, claro, a conocer la solidaridad de las personas.Ahora, esperan por el próximo viaje, que tiene un condimento especial: Aerolíneas Argentinas les donó la primera parte de esa odisea, que aterrizará en Roma, para conocer al Papa Francisco, quien -esperan- bendecirá a Tadeo. De allí, volarán a China."Tadeo es un nene muy alegre, muy social", agrega Natalia, y cuenta que cuando su hijo llora, todos le aseguran que dice "mamá"... Ella no puede escucharlo aún. Pero, pronto, muy pronto, seguro lo va a escuchar.Para colaborar con Tadeo:www.unidosportadeo.com.arFacebook: Tadeo Fernández MorettaFan Page: Unidos por TadeoTwitter: @unidosportadeoMail: [email protected]
