En primer lugar Infrán explicó la situación por la cual debió ser trasplantado. En ese sentido comentó que: "A fines del 2009, principio de 2010, comencé con síntomas de fiebre, decaimiento, cansancio y me empezaron a atender por una supuesta neumonía cada vez más seguido hasta que comenzaron a bajarme plaquetas y glóbulos. Estaba en la terapia un día, dos, salíamos y volvíamos y así seguimos durante un tiempo hasta que en abril o mayo de 2010 un médico me sugirió que me hiciera ver en Paraná. Allí me realizan una punción porque había algo que no les gustaba con respecto a los análisis que había llevado y como a las dos semanas me llaman y me dicen que tengo una mielodisplasia, que es una enfermedad de la médula. Comenzaron a tratarme con vacunas todos los días y mientras tanto tratábamos de ver si se podía recuperar la médula. Luego de dos años me hacen otra punción y me dicen que iba a ser necesario con el tiempo un trasplante de médula por lo que empezamos a ver en la familia quien podía ser un posible donante. Fue así que les hicieron muestras a mis hermanos y dio como resultado que uno de ellos era cien por ciento compatible pero tuvimos la desgracia de que a él le da un ACV y fallece por lo que no se pudo hacer. Debido a ello empezamos nuevamente a buscar otro donante compatible pero no encontramos. Mientras tanto comenzaron a tratarme con quimioterapia suave, luego con transfusiones dos veces por semana, a veces de sangre y otras de plaquetas, las defensas del cuerpo comenzaron a caer cada vez peor y en el 2013 me dijeron que necesitaba con premura un trasplante por lo que me derivan al hospital privado de Córdoba donde me hacen todos los estudios, muestras, y las mandan al INCUCAI que luego a su vez lo envió a Estados Unidos para ver en el banco mundial de donantes dónde se podía conseguir uno que sea compatible conmigo. Las transfusiones y quimioterapias eran cada vez más seguidas, el cuadro se fue agravando y, el 3 de diciembre de 2013 me llaman de Córdoba para avisarme que había un posible donante por lo que voy allí y me realizan todos los estudios nuevamente y a fines de enero me confirman que en febrero se iba a realizar el trasplante pero luego se suspendió no sé por qué razón hasta que finalmente el 3 de marzo me avisan que me tengo que internar en Córdoba para hacerlo. Siete días antes de se empieza con una quimio fuerte que se llama `barrido´ donde te sacan todas las células, se baja todo a cero, y el día 12 se hace el trasplante de medula a raíz de una donante de Polonia, a la que se le extrajo sangre que enviaron a Argentina"."Es muy difícil lograr la compatibilidad porque la misma tiene que ser del cien por ciento para que no se produzca rechazo y aparte de ello el tiempo de recuperación es lo que cuesta porque el trasplante en sí es una pavada, te lo hacen por intermedio de una catéter que lo colocan una semana antes y por allí te medican. Luego del trasplante se deben esperar unas dos semanas para comenzar a ver valores un poco más altos pero gracias a Dios todo salió bien. Cada 40 mil donantes hay uno compatible", indicó Dionisio.En tanto, Infrán explicó que: "El trasplante de médula se hace mediante una donación de sangre, se le toma una muestra, previamente a esto tenés que ser donante, y si te inscribís en el banco mundial te pueden llamar para consultarte si estas en condiciones de dar sangre, para eso tenés que ser una persona sana, haber donado sangre anteriormente y tener entre 18 y 55 años. Por ahí la gente piensa que al donante le van a sacar un fragmento de médula, que te van a abrir la espalda o que te van a extraer un pedacito de hueso pero no es así, la donación de médula se hace mediante una extracción de sangre como a cualquier donante de ésta, no hay ninguna operación ni tampoco es necesario que viaje de un lugar a otro porque ahora se hace en el país, en Buenos Aires y Córdoba. La persona que dona sangre en 24 horas ya la recupera y está en condiciones de seguir trabajando"."Yo estuve en una lista de espera corta, de cuatro o cinco meses, hasta que gracias a Dios se pudo dar con esta chica a la cual no me va a alcanzar la vida para agradecerle. Donar sangre es importantísimo, es dar vida, por eso hay que concientizar a la gente para que lo haga porque llegado un momento no sabes cuándo te puede tocar por lo que estoy trabajando con la gente de ASDOGUAY y siempre estamos dispuestos a dar alguna charla y a ir fomentando esto, principalmente entre los chicos de la escuela secundaria, informarles de lo que se trata un trasplante y que no tengan miedo. Seria lindo volver a formar el banco de sangre que había en Gualeguay por lo que me estoy informando de ello y con el grupo de ASDOGUAY queremos, no sé si armar un banco de sangre pero si tener un listado de donantes voluntarios que estén dispuestos a cualquier hora y en cualquier día", indicó.Dionisio comentó que: "Antes de enfermarme no conocía nada del tema, puedo decir que fue una sorpresa y también algo lindo porque lo puedo contar. Ahora estoy bien, me encuentro dado de alta porque la médula está al cien por ciento y en cualquier momento me reincorporo a mi trabajo".Por último Infrán expresó que: "Quiero decirle a la gente que tenemos que concientizarnos y que ojala todos podamos ser donantes voluntarios de órganos como en España donde se habla del tema con la familia. También hay una línea en el INCUCAI (0800-555-4628 int. 106/189) donde te informan cuales son las condiciones para ser donante y me gustaría agradecer a toda la gente que estuvo a mi lado, a quienes me donaron sangre y darle gracia a Dios y a esa chica polaca que me ayudó a nacer de vuelta porque hoy puedo hacer un montón de cosas que antes no podía".

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