Hoy se realiza un evento solidario por el Mes de la Leucodistrofia
Esta noche a las 20 hs. en la Escuela Normal se realizará un evento a beneficio de la Fundación “Lautaro te necesita” dedicada a contribuir a mejorar la calidad de vida de todas aquellas personas afectadas con Leucodistrofias. Un gran grupo de artistas locales, músicos, ballets y diversos colaboradores de espectáculos se encuentran dentro de la agenda que se presentará esta noche. La actividad tiene entrada libre y gratuita. Dialogamos con la referente local de dicha Fundación, Alicia Bernardini, madre del joven Matías Bonzón afectado por dicha enfermedad, y con la profesora de danzas Inés Ferrando quien colabora en la organización del evento.
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Al respecto Ferrando señaló: "El evento es a beneficio de la Fundación "Lautaro te necesita" en el marco del Mes Internacional de las Leucodistrofias en el que se van a realizar actividades en distintos países. Alicia Bernardini es mi amiga y su hijo, Matías Bonzón, tiene esta enfermedad por lo que juntas estamos organizando esta actividad para difundir y que la gente tome conocimiento de la Leucodistrofia. La entrada es libre y gratuita, la gente puede colaborar con lo que desee en una alcancía que va a haber y se van a hacer mesas saladas y dulces. Todo lo que se recaude se va a destinar a la Fundación por lo que invitamos a la gente a que nos acompañe"."Están convocados diferentes artistas y estudios de danzas que se van a ir presentando. Participan Verónica Fariña, el gimnasio Mega Gim, Valentina Nassif, mi estudio de danzas, Marcelo Arce, Fabián Vivas, Solange Galván, Fabián Gioffre, Pitu Otegui, el grupo adaptado de deportes de la municipalidad, los chicos de ASDGGUAY, la Escuela Municipal de Música, Catalina Aga a quienes les agradecemos mucho".Por su parte Bernardini agregó: "Hoy en día la Fundación `Lautaro te necesita´ está trabajando mucho en proyectos, en conectarse con los médicos extranjeros y hay avances para detener la enfermedad. Nos ha enviado mucha folletería con información sobre la Leucodistrofia y está a disposición de quien necesite. Soy miembro de la Fundación por lo que acá en Gualeguay se pueden acercar a mí o acudir directamente a ésta, toda esa información está en los folletos que se van a dar. Hay 140 casos detectados pero suponemos por estadísticas que en Argentina hay 400 casos. Muchas veces hay errores de diagnóstico y se pierde mucho tiempo".Por último indicó: "Tenemos el auspicio de la municipalidad que nos brinda el sonido. La conducción va a estar a cargo de Silvina Godoy quien además nos ayudó en otras cosas, también Gustavo Juliá y Ramiro Chevasco. Agradecemos también a los medios de comunicación que nos ayudaron a difundir el evento. La gente es muy solidaria y esto también ayuda a pasar el difícil momento. Mis amigas y amigos van a hacer mesas saladas y van a estar atendiendo y también mucha gente conocida ha colaborado. También el grupo de cuidadores de Matías. Agradezco a Mabel Nogués que nos cedió la escuela para que podamos hacerlo. El evento se puede realizar gracias a toda la gente que ha colaborado".
