¿Qué es la ELA?La ELA es una enfermedad progresiva del sistema nervioso que afecta a personas, principalmente, de 40 a 70 años, y lo que hace es dañar y matar todas las neuronas motoras. En la Argentina se atienden 13 hombres por cada 10 mujeres, informó Alejandro Andersson, director del Instituto de Neurología Buenos Aires. También detalló que la patología compromete de manera completa al sistema motor voluntario y se caracteriza por atrofia y disminución de la fuerza de los músculos de los miembros, del tronco, de la deglución, de la fonación y de la respiración.Desafío del balde de agua heladaLa enfermedad se hizo visible hace tres años a raíz de la campaña mundial y viral conocida como Ice Bucket Challenge -Desafío o reto del balde de agua helada-, fue un auténtico éxito al que se sumaron personalidades desde Lionel Messi hasta Bill Gates o Mark Zuckerberg. El objetivo era recaudar fondos para la investigación de la ELA. El agua congelada empapando el cuerpo hace que los músculos se agarroten y la gente podía experimentar por unos segundos lo que sienten los pacientes de ELA cada día. Es una enfermedad devastadora, sin cura, y que se cobra la vida de las personas que la sufren en tres o cinco años.Fabricio Cantoni, su salud hoyLa enfermedad cobra relevancia en nuestra ciudad a partir del caso de Fabricio Cantoni, quien consultado sobre su situación hoy, nos dijo: "Me siento bien, con mucha fuerza, mucha fe y esperanza, además me siento muy acompañado por mi familia y el equipo terapéutico".Sobre la cura o tratamiento para su enfermedad, Fabricio nos detalló: "En Buenos Aires está entrando una nueva droga, de origen japonés, que la están aprobando en Norteamérica, y a Argentina ya está llegando. Es para alargar un poco la vida y retrasar la enfermedad, igualmente es para los que están en la etapa inicial de la enfermedad". Se trata de Radicava (edaravone) que es un medicamento recetado aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para tratar a las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).Y respecto a la novedad en nuestro país, expresó: "La asociación ya ha traído dosis de ese medicamento, para empezar una nueva lucha contra la ELA. El proyecto de Ley que encabeza Mariela Tassistro (Diputada Provincial Frente Renovador), es para que las obras sociales cubran el tratamiento".Mensaje para la sociedad de Gualeguay"En la vida hay que ser fuerte y siempre salir para adelante. Agradezco a mi familia, a todos los chicos que me cuidan, a Marianela (acompañante terapéutica) que en este momento está traduciendo", este es el mensaje de un luchador por la vida.

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