El avance de la misma no detuvo su mensaje de esperanza, por el contrario, a pesar de su impedimento, se encargó de hacerlo llegar a través de la red social Facebook, siempre de manera positiva. De esa forma queremos recordarlo en este pequeño homenaje que hacemos desde nuestras páginas. Su lucha es un ejemplo que nos debe fortalecer en las adversidades y orientar nuestras acciones hacia el bien de la comunidad."Siempre hay esperanza"Tras conocer su diagnóstico Fabricio se dedicó a difundir información sobre la enfermedad y ayudar a otras personas. Lo que comenzó como una iniciativa personal pronto dio sus frutos: a principios de junio de 2.015 Fabricio recibió un llamado telefónico de la Asociación Argentina de Esclerosis Lateral Amiotrófica, quienes se mostraron sorprendidos por la difusión que se estaba haciendo en Gualeguay. Unos días después, el 13 de junio, el representante máximo de dicha Asociación, Darío Ryba, se hizo presente en nuestra ciudad, oportunidad en la que nombró como delegado vigésimo primero del país y primero de Entre Ríos a Fabricio Cantoni. Nacía la filial Gualeguay de ELA desde la que continuaría realizando una prolífica labor. Cenas a beneficio de la Asociación, charlas informativas, realización de gestiones para ayudar a enfermos de ELA y otras actividades de concientización y difusión como la conocida campaña de "baldazos de agua fría" se encuentran entre esas actividades.La propuesta de esta campaña es el acto simbólico de arrojarse un balde de agua helada, desafiar a tres personas a realizarlo y compartirlo en la red social. Este gesto es la forma mundial de difusión de la enfermedad, actores, políticos, músicos, deportista entre otros, lo han realizado en distintas partes del mundo con el objetivo era recaudar fondos para la investigación de la ELA. El agua congelada empapando el cuerpo hace que los músculos se agarroten y la gente podía experimentar por unos segundos lo que sienten los pacientes de ELA cada día.La actividad tuvo lugar en nuestra ciudad el sábado 13 de junio de 2015 en el playón deportivo adaptado municipal, oportunidad en la que unas 25 personas elegidas por Fabricio se sumaron al baldazo, entre ellos, funcionarios políticos, periodistas y representantes de ONGs.El Debate Pregón dialogó en varias oportunidades con Fabricio, en una de ellas explicó: ""Hoy en día respecto de esta enfermedad han pasado como 80 años que la descubrieron y estamos más cerca que antes. Hay otros tratamientos pero todos conducen a una pérdida total de masa muscular. En ELA Gualeguay seguimos trabajando juntos y concientizando, en la ciudad hay dos personas más con ELA"Asimismo en una de las entrevistas realizadas por nuestro medio se refirió a la actividad de difusión que se encontraba realizando desde hacía un tiempo en la cuenta de Facebook "ELA Gualeguay" donde había decido comenzar a contar su historia personal:"Soy Fabricio Cantoni y he decidido escribir para contarles; no es por mi padecimiento sino para el alivio de muchas personas demostrándoles que nada es imposible, luchando y teniendo humor. Espero que lo que les cuente en varias etapas le sirva principalmente a la gente enferma aspirando así, una mejor vida. En pocos días les contaré la historia de esta enfermedad que lleva 4 años", comenzó escribiendo en aquella red social.En ese sentido comentaba a nuestro matutino: "La idea es seguir concientizando a las personas, no sólo sobre esta enfermedad sino sobre cualquier otra para que la gente en general tenga fuerzas para salir adelante. Mientras hay vida siempre hay esperanza. Yo no lo tomo como un mensaje de sufrimiento sino como uno de paz y fuerza para toda la gente que tenga alguna enfermedad".Y ese mensaje, con el que cerramos este pequeño homenaje, fue el que se encargó de dar permanentemente. Hace unos dos meses Fabricio expresaba en dicha red social: "(...) siempre hay una esperanza, un corazón abierto, un rayito de luz que ilumina tu cabeza, no precisas que estés enfermo de ELA sino de cualquier enfermedad. No te olvides que tenés que tener fe, esperanza, corazón abierto y sacar una sonrisa grande de donde no existe ".¿QUE ES LA ELA?La ELA, Esclerosis Lateral Amiotrofica, es una enfermedad neuromuscular progresiva, que afecta principalmente músculos voluntarios, es decir los que uno puede dirigir mentalmente. Es una enfermedad poco común, y su causa es desconocida. El 90% de los casos se presenta sin antecedentes familiares (ELA esporádicas); y el 10% restante presentan un familiar afectado (ELA familiar).Su diagnóstico se basa en los signos y síntomas, junto con estudios complementarios. Pero el inicio de la ELA puede ser tan sutil que los síntomas pueden pasar desapercibidos o confundirse con otras enfermedades, por lo que se demoran en llegar al diagnóstico.Los síntomas iniciales pueden incluir movimientos espontáneos, calambres o rigidez de los músculos; debilidad muscular afectando una pierna o brazo; palabras arrastradas o nasales (disartria); o dificultad para masticar o tragar (disfagia).La progresión de la enfermedad es diferente, en cada persona. Hay situaciones en que la enfermedad deja de progresar o progresa en forma muy lenta, otras en las que puede progresar en forma rápida. En la actualidad solo existen tratamientos orientados a disminuir sus síntomas.

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